Penyakit Sapi Gila Mematikan pada Manusia

Penyakit Creutzfeldt-Jakob menjadi berita utama pada tahun 2000 ketika sebuah kasus muncul di Inggris. Kasus-kasus itu terkait dengan makanan yang terkontaminasi bovine spongiform encephalopathy (BSE), penyakit prion yang menyebabkan varian CJD, atau dikenal sebagai penyakit "sapi gila".

Publik memiliki alasan kuat untuk khawatir tentang penularan BSE ke manusia. Penyakit varian Creutzfeldt-Jakob, seperti jenis penyakit Creutzfeldt-Jakob lainnya, adalah kelainan neurologis yang berkembang dengan cepat dan selalu fatal. Tetapi penyakit ini sangat jarang: Dari Oktober 1996 hingga Maret 2011, hanya 175 kasus vCJD dilaporkan di Inggris, 25 di Prancis, 5 di Spanyol, 4 di Irlandia, 3 masing-masing di Belanda dan Amerika Serikat (Amerika Serikat), masing-masing 2 di Kanada, Italia dan Portugal, dan masing-masing di Jepang, Arab Saudi dan Taiwan.

Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) memantau kejadian di Amerika Serikat dari semua jenis penyakit Creutzfeldt-Jakob.

Berbagai Jenis Penyakit, Selalu Fatal

Tidak ada obat untuk penyakit Creutzfeldt-Jakob, yang dapat terjadi pada seseorang dalam satu dari tiga cara:

• Sekitar 10 hingga 15 persen kasus diwariskan, yang dihasilkan dari mutasi gen.
• Sebagian besar kasus tampaknya muncul secara sporadis, pada seseorang yang tidak memiliki riwayat keluarga dengan penyakit ini.
• Sebagian kecil kasus terjadi melalui infeksi, melalui kontak dengan jaringan otak yang terinfeksi. Ada kasus yang terdokumentasi yang terjadi sebagai konsekuensi yang tidak diinginkan dari prosedur medis.

Penyakit Creutzfeldt-Jakob tidak menular dengan cara normal, seperti bersin atau batuk - tidak ada kasus diketahui pasangan atau anggota keluarga dari orang yang terinfeksi tertular penyakit.

Produk Daging Sapi Terkontaminasi

Kasus varian penyakit Creutzfeldt-Jakob tampaknya terkait dengan makan produk daging sapi yang terkontaminasi di Eropa. Penyakit yang sama, ketika terjadi pada domba, disebut "scrapie." Dipercayai bahwa produk domba yang terinfeksi scrapie digunakan dalam pakan ternak, dan itulah cara ternak terinfeksi.

Para ilmuwan telah menemukan bahwa apa yang menyebabkan penyakit BSE, scrapie, dan Creutzfeldt-Jakob bukanlah virus atau bakteri seperti pada penyakit lain, tetapi agen protein yang disebut prion. Prion mengubah protein normal menjadi infeksius, yang mematikan.

Efek pada Otak

Karena penyakit Creutzfeldt-Jakob mempengaruhi otak, gejala yang dihasilkannya bersifat neurologis. Ini mungkin dimulai secara halus dengan insomnia, depresi, kebingungan, perubahan kepribadian dan perilaku, dan masalah dengan ingatan, koordinasi, dan penglihatan. Seiring perkembangannya, orang tersebut dengan cepat mengembangkan demensia dan gerakan menyentak yang tidak teratur dan tidak teratur yang disebut mioklonus.

Pada tahap akhir penyakit, pasien kehilangan semua fungsi mental dan fisik, mengalami koma, dan akhirnya mati. Perjalanan penyakit biasanya memakan waktu satu tahun. Penyakit ini umumnya menyerang orang-orang yang berusia antara 50 hingga 75 tahun, namun, varian penyakit Creutzfeldt-Jakob telah mempengaruhi orang-orang di usia yang lebih muda - bahkan remaja (umurnya berkisar antara 18 hingga 53 tahun).

Sulit Didiagnosis

Belum ada, tes medis definitif untuk mendiagnosis penyakit Creutzfeldt-Jakob, dan konfirmasi penyakit ini hanya dapat dilakukan setelah kematian melalui otopsi. Karena penyakit ini jarang terjadi, beberapa dokter bahkan mungkin tidak menganggapnya sebagai diagnosis dan mungkin keliru gejala untuk gangguan otak lainnya seperti Alzheimer atau penyakit Huntington. Para ilmuwan menyarankan bahwa pengujian laboratorium baru dan canggih di masa depan akan dapat mendeteksi prion dalam darah atau jaringan orang yang terinfeksi.