Afasia Progresif Primer: Gejala, Jenis, Pengobatan

Afasia progresif primer, atau PPA, adalah jenis demensia frontotemporal yang memengaruhi bicara dan bahasa - dengan demikian, kata "aphasia" yang merujuk pada kesulitan komunikasi ekspresif dan / atau reseptif. Tidak seperti penyakit Alzheimer, fungsi kognitif tetap utuh pada AKP dini.

Gejala PPA

Gejala awal PPA termasuk kesulitan mengingat kata tertentu, mengganti kata yang terkait erat, seperti "ambil" untuk "taktik", dan masalah pemahaman. Orang-orang dengan PPA sering dapat melakukan tugas-tugas rumit tetapi mengalami kesulitan dengan pidato atau bahasa. Misalnya, mereka mungkin dapat membangun rumah yang rumit tetapi tidak dapat mengekspresikan diri dengan baik secara verbal atau memahami apa yang orang lain coba komunikasikan kepada mereka.

Ketika penyakit ini berkembang, berbicara dan memahami kata-kata tertulis atau lisan menjadi lebih sulit, dan banyak orang dengan PPA akhirnya menjadi bisu.

Rata-rata, sekitar lima tahun setelah gejala awal ini melibatkan bahasa muncul, PPA mulai mempengaruhi memori dan fungsi kognitif lainnya, serta perilaku.

Siapa yang Mendapat PPA?

PPA diklasifikasikan sebagai penyakit langka, dan diperkirakan kurang dari 200.000 orang di Amerika Serikat hidup dengan gangguan ini. Namun, banyak yang mungkin tidak terdiagnosis karena mereka mungkin tidak mencari bantuan medis atau salah didiagnosis karena tidak terbiasa dengan PPA. Menariknya, sekitar dua kali lebih banyak pria daripada wanita mengembangkan AKP. Usia onset rata-rata adalah 60 tahun, dengan sebagian besar kasus mulai dari usia 40 hingga 80 tahun. Mereka yang mendapatkan PPA lebih cenderung memiliki kerabat dengan beberapa jenis masalah neurologis.

Apa Penyebab PPA?

Orang-orang yang mengembangkan PPA menunjukkan atrofi di area otak di mana bicara dan bahasa dikendalikan. Beberapa kasus PPA memiliki komponen genetik yang ditemukan dalam mutasi gen GRN.

Kategori PPA

PPA dapat dibagi lagi menjadi tiga kategori:

• AKP semantik: Individu kehilangan kemampuan untuk mengucapkan kata-kata tertentu, dan kemampuan mereka untuk mengenali kata-kata lain dapat menurun.
• AKP Agrammatik: Individu memiliki kesulitan membentuk kalimat lengkap. Misalnya, mereka mungkin dapat berbicara menggunakan kata benda dan kata kerja, tetapi tidak dapat menghubungkannya dengan kata-kata seperti "ke" dan "dari." Seiring PPA agrammatis berkembang, individu mungkin berjuang dengan membentuk kata-kata dan mungkin memiliki masalah dengan menelan dan kontrol otot.
• PPA Logopenic: Individu mungkin mengalami kesulitan menemukan kata-kata yang tepat untuk diucapkan tetapi tetap memiliki kemampuan untuk memahami apa yang dikatakan orang lain kepada mereka.

Pengobatan AKP

Tidak ada obat yang secara khusus disetujui untuk mengobati AKP. Penatalaksanaan penyakit ini termasuk upaya untuk mengkompensasi kesulitan bahasa dengan menggunakan komputer atau iPad, serta notebook komunikasi, gerakan, dan menggambar. Kartu pra-cetak dengan frasa atau kata-kata tertentu juga dapat membantu dalam memungkinkan orang untuk mengekspresikan dirinya. Pendekatan lain melibatkan pelatihan pengambilan kata oleh terapis bicara.

Selain itu, beberapa penelitian yang melibatkan menyediakan kegiatan bahasa, teknik komunikasi, konseling dan pendidikan untuk orang yang hidup dengan PPA dan pasangan mereka menunjukkan peningkatan yang signifikan dalam komunikasi dan mengatasi penyelesaiannya.

Prognosis dan Harapan Hidup

Sementara beberapa orang dengan PPA dapat terus bekerja untuk beberapa waktu, yang lain menemukan bahwa mereka tidak dapat melakukan pekerjaan mereka, terutama jika pekerjaan mereka membutuhkan tingkat komunikasi dan kolaborasi yang lebih tinggi dengan orang lain.

Seperti halnya demensia frontotemporal lainnya, prognosis jangka panjangnya terbatas. Harapan hidup rata-rata sejak awal penyakit adalah 8 hingga 10 tahun. Seringkali, komplikasi dari AKP, seperti kesulitan menelan, sering menyebabkan penurunan pada akhirnya.

Sepatah kata dari DipHealth

Kami di DipHealth memahami bahwa afasia primer progresif dapat menjadi diagnosis yang sulit diterima, baik sebagai individu maupun sebagai anggota keluarga seseorang dengan PPA. Kebanyakan orang mendapat manfaat dari berhubungan dengan orang lain dalam situasi yang sama karena mereka menghadapi tantangan yang berkembang dari PPA. Satu sumber daya yang tersedia secara nasional adalah The Association for Frontotemporal Dementia. Mereka menawarkan beberapa kelompok dukungan lokal, serta informasi online dan dukungan telepon.