Tes IKAN dan Diagnosis Kanker

Fluoresensi di situ hibridisasi (FISH) adalah salah satu dari beberapa teknik yang digunakan untuk mencari DNA sel Anda, mencari ada atau tidaknya gen atau bagian gen tertentu.

Banyak jenis kanker dikaitkan dengan kelainan genetik yang diketahui. Dan secara genetik, kita tidak hanya berbicara tentang keturunan. Seumur hidup, sel bisa membuat kesalahan ketika mereka membelah dan tumbuh. Mutasi pada DNA yang terkait dengan kanker dapat menumpuk di sel-sel ini.

Bagaimana IKAN Bekerja?

FISH adalah teknik yang menggunakan probe fluoresens untuk mendeteksi gen atau bagian gen tertentu (urutan DNA). Personil lab pusat medis dan ahli kanker menggunakan FISH untuk membantu menilai pasien yang mungkin menderita kanker, dan kadang-kadang untuk memantau pasien yang telah didiagnosis dengan kanker dan dirawat.

IKAN dapat dilakukan dengan menggunakan berbagai jenis sampel sesuai dengan lokasi dan jenis kanker yang dicurigai: Sel-sel tumor diperoleh dari darah tepi, dari biopsi sumsum tulang atau dari biopsi kelenjar getah bening, dan formalin memperbaiki jaringan yang tertanam parafin (ini merujuk pada contoh jaringan yang diproses di laboratorium dan tertanam ke dalam jenis lilin, membuatnya lebih kaku, sehingga dapat diiris menjadi bagian-bagian tipis dan dipasang untuk dilihat di bawah mikroskop).

Apa Arti Surat Itu?

"H" dalam IKAN mengacu pada hibridisasi. Dalam hibridisasi molekuler, urutan berlabel DNA atau RNA digunakan sebagai probe - memvisualisasikan bata Lego merah, jika Anda mau. Probe digunakan untuk menemukan pasangan Lego bata, atau urutan DNA, dalam sampel biologis.

DNA dalam spesimen Anda seperti tumpukan batu bata Lego, dan sebagian besar batu bata dalam tumpukan ini tidak cocok dengan probe merah kami. Dan semua batu bata Anda tersusun rapi menjadi 23 pasang tumpukan bata - setiap tumpukan adalah salah satu kromosom homolog berpasangan Anda, kurang lebih. Tidak seperti batu bata Lego, probe Lego merah kami seperti magnet yang kuat dan menemukan kecocokannya tanpa harus memilah-milah tumpukan.

"F" mengacu pada fluoresensi. Probe merah kami mungkin tersesat di tumpukan batu bata, sehingga diberi label dengan pewarna fluorescent berwarna sehingga akan menyala. Ketika menemukan kecocokan di antara 23 tiang yang dipasangkan, tag fluoresens mengungkapkan lokasinya. Jadi, Anda sekarang dapat melihat bagaimana para peneliti dan dokter mungkin menggunakan FISH untuk membantu mengidentifikasi di mana (tumpukan mana, atau kromosom mana) suatu gen tertentu berada untuk individu tertentu.

"Aku" dan "S" adalah singkatan di situ. Ini merujuk pada fakta bahwa bata Lego merah kami sedang mencari pasangannya dalam sampel yang Anda berikan.

IKAN dan Kanker Darah Spesifik

IKAN dan lainnya di situ prosedur hibridisasi digunakan untuk mendiagnosis berbagai kelainan kromosom - perubahan materi genetik, perubahan kromosom, termasuk yang berikut:

Penghapusan - bagian dari kromosom hilang

Translokasi - bagian dari satu kromosom terputus dan menempel pada kromosom lain

Inversi - bagian dari kromosom terputus dan dimasukkan kembali, tetapi dalam urutan terbalik

Duplikasi - bagian dari kromosom hadir dalam terlalu banyak salinan di dalam sel

Setiap jenis kanker dapat memiliki perubahan kromosom dan pemeriksaan yang relevan. FISH tidak hanya membantu mengidentifikasi perubahan genetik awal dalam proses penyakit seperti kanker, tetapi juga dapat digunakan untuk memantau respons terhadap terapi dan remisi penyakit.

Perubahan genetik yang dideteksi oleh FISH terkadang menawarkan informasi tambahan tentang bagaimana kemungkinan kanker seseorang berperilaku, berdasarkan apa yang telah diamati di masa lalu pada orang dengan jenis kanker yang sama dan perubahan genetik yang serupa. Kadang-kadang IKAN digunakan setelah diagnosis telah dibuat, untuk mendapatkan informasi tambahan yang mungkin membantu memprediksi hasil pasien atau pengobatan terbaik.

IKAN dapat mengidentifikasi kelainan kromosom pada leukemia, termasuk pada leukemia limfositik kronis (CLL). Untuk leukemia limfositik kronis / limfoma limfositik kecil, IKAN memungkinkan pasien untuk mengetahui kategori prognostik mereka: baik, sedang, atau buruk. Pada leukemia limfoblastik akut (ALL), genetika sel leukemia dapat memberi tahu Anda tentang tingkat risiko kanker dan membantu memandu keputusan terapi.

Panel FISH juga tersedia untuk limfoma, multiple myeloma, gangguan proliferasi sel plasma, dan sindrom myelodysplastic. Dalam kasus limfoma sel mantel, misalnya, ada a translokasi bahwa IKAN dapat mendeteksi yang disebut GH / CCND1 t (11; 14) yang sering dikaitkan dengan limfoma ini.

Mengapa IKAN?

Keuntungan dari FISH adalah tidak harus dilakukan pada sel yang secara aktif membelah. Pengujian sitogenetik biasanya memakan waktu sekitar tiga minggu, karena sel-sel kanker harus tumbuh di piring laboratorium selama sekitar 2 minggu sebelum mereka dapat diuji. Sebaliknya, hasil IKAN biasanya tersedia dari laboratorium dalam beberapa hari.