Penyakit Lou Gehrig atau ALS Life Expectancy

Jika Anda atau orang yang dicintai telah didiagnosis menderita amyotrophic lateral sclerosis (ALS), juga disebut penyakit Lou Gehrig, salah satu pertanyaan Anda adalah prognosis penyakitnya. ALS memiliki dampak yang signifikan terhadap harapan hidup tetapi ada pengobatan yang dapat memperlambat hilangnya fungsi fisik dan dapat memperpanjang umur.

Apa itu ALS?

ALS adalah penyakit neurodegeneratif yang mempengaruhi sel-sel saraf di otak dan sumsum tulang belakang. Ini adalah penyakit progresif yang mempengaruhi motor neuron mencapai dari otak ke sumsum tulang belakang. Neuron ini mengendalikan otot di seluruh tubuh. Seiring waktu, otak kehilangan kemampuannya untuk mengontrol pergerakan otot karena kematian neuron motorik ini.

Harapan hidup

Harapan hidup rata-rata seseorang dengan ALS adalah dua hingga lima tahun dari saat diagnosis. Namun, ini sangat bervariasi:

• Lebih dari 50 persen penderita ALS hidup lebih dari tiga tahun.
• Dua puluh persen hidup lima tahun atau lebih.
• Sepuluh persen hidup 10 tahun atau lebih.
• Lima persen akan hidup lebih dari 20 tahun.

Cara untuk Meningkatkan Harapan Hidup

Meskipun tidak ada obat untuk ALS atau cara untuk menghentikan perkembangan penyakit sepenuhnya, ada beberapa hal yang dapat Anda lakukan untuk meningkatkan harapan hidup. Ini termasuk:

• Obat: Riluzole telah digunakan sejak 1995 dan telah diperlihatkan dalam uji klinis acak tersamar ganda untuk memperpanjang harapan hidup selama kurang lebih dua hingga tiga bulan, meskipun penelitian lain yang kurang ketat menunjukkan bahwa obat tersebut memiliki efek yang sedikit lebih besar. Selain itu, obat lain digunakan untuk manajemen gejala yang dapat membantu meningkatkan kualitas hidup dan memperpanjang fungsi. Radicava (edaravone) disetujui pada tahun 2017. Dalam uji klinis, ini mengurangi penurunan fungsi fisik.
• Ventilasi Noninvasif: Penggunaan ventilasi noninvasif (NEV) terbukti memperpanjang kelangsungan hidup antara tujuh dan 11 bulan, tergantung pada berapa lama itu digunakan setiap hari dan karakteristik pasien yang berbeda. Mode utama NEV adalah ventilasi tekanan positif, yang pada dasarnya bernafas melalui masker yang pas di mulut dan hidung.
• Gastutanomi Endoskopi Perkutan (PEG): Selang makanan ditempatkan ke perut dan mengarah keluar dari tubuh melalui dinding perut. Meskipun penelitian gagal menunjukkan dampak yang konsisten pada waktu bertahan hidup, American Academy of Neurology merekomendasikan bahwa PEG digunakan untuk orang dengan ALS untuk menjaga berat badan stabil. Dokter yang berbeda memiliki ide yang berbeda tentang kapan waktu terbaik untuk melakukan prosedur PEG dan mulai menyusui dengan cara ini.

Sepatah Kata Dari DipHealth

Kemajuan telah dibuat dalam beberapa tahun terakhir dalam dukungan dan pengobatan untuk ALS. Mendidik diri sendiri tentang pilihan perawatan dan perawatan untuk ALS dapat membantu Anda memahami diagnosis yang sulit dan rumit ini. Bicaralah dengan dokter Anda tentang apa yang dapat Anda lakukan untuk membantu orang dengan ALS hidup lebih nyaman selama mungkin.