Multiple Sclerosis (MS) vs. Lou Gehrig's Disease (ALS)
Daftar Isi:
- Apa Multiple Sclerosis?
- Apa itu Amyotrophic Lateral Sclerosis?
- Perbedaan Kunci Antara Penyakit
- Garis bawah
Microsoft Wordpad Full Tutorial | Windows 10 / 8 / 7 / XP with Close Captions | Lesson 2/6 (Januari 2025)
Multiple sclerosis (MS) dan amyotrophic lateral sclerosis (ALS atau penyakit Lou Gehrig) serupa dalam beberapa hal. Misalnya, kedua penyakit tersebut melibatkan saraf dan kata "sclerosis," yang berarti "pengerasan" atau "jaringan parut." Namun, penyebab dan gejala penyakit ini sangat berbeda, seperti prognosisnya.
(Mungkin Anda ingat "tantangan ember es" selama musim panas 2014, di mana orang menantang orang lain untuk membuang ember es di atas kepala mereka? Maksud dari video viral itu adalah untuk meningkatkan kesadaran dan dana penelitian untuk ALS.)
Jika Anda memiliki MS, Anda mungkin bertanya-tanya apakah Anda lebih mungkin mengembangkan ALS daripada populasi umum. Dalam perincian ALS vs MS ini, cari tahu lebih lanjut tentang kedua kondisi ini.
Apa Multiple Sclerosis?
Multiple sclerosis adalah penyakit neurologis kronis di mana sistem kekebalan tubuh menyerang myelin (lapisan lemak) yang menutupi saraf-saraf di sistem saraf pusat. Ada banyak teori berbeda tentang mengapa ini terjadi. Sebuah teori baru yang disebut insufisiensi vaskular serebral kronis (CCSVI) menunjukkan bahwa drainase darah yang lambat dari otak (karena pembuluh darah menyempit atau berubah bentuk) menghasilkan deposit zat besi, yang menyebabkan peradangan dan menyebabkan gejala MS.
Apa itu Amyotrophic Lateral Sclerosis?
ALS juga merupakan penyakit neurologis. Namun, dalam ALS neuron-neuron itu sendiri mengalami degenerasi (melemah dan mati). Tidak ada yang tahu mengapa ini terjadi, meskipun ada komponen genetik kecil. ALS tidak dianggap sebagai penyakit autoimun. Neuron yang dipengaruhi oleh ALS adalah neuron motorik - saraf yang bertanggung jawab untuk mengendalikan semua gerakan sukarela.
Neuron motorik di otak dan sumsum tulang belakang mulai merosot, kemudian mati, dan tidak dapat mengirim pesan apa pun ke otot yang mereka kontrol. Otot-otot mulai mengalami atrofi (menyusut) dan melemah dan akhirnya orang tersebut kehilangan kemampuan untuk menggunakan otot-otot ini.
Perbedaan Kunci Antara Penyakit
Meskipun ada beberapa kehilangan neuron pada MS, utamanya adalah myelin yang diserang. Ini memperlambat atau mengganggu transmisi sinyal saraf. Remielinasi sering terjadi, menyebabkan jaringan parut. Setelah ini terjadi, fungsinya dapat dipulihkan sampai batas tertentu, meskipun prosesnya sering meninggalkan gejala residu. Pada MS, hampir semua saraf di sistem saraf pusat dapat terpengaruh, sehingga rentang gejala MS sangat luas.
Sebaliknya, pada ALS hanya saraf yang mengontrol gerakan otot sukarela yang biasanya terlibat, sehingga gejalanya biasanya melibatkan melemahnya lengan dan kaki, kesulitan menelan, berbicara, dan bernafas (bernapas dianggap sebagai tindakan otot sukarela, meskipun kami melakukannya). secara tidak sadar).
Perjalanan penyakit pada ALS biasanya sangat dapat diprediksi, ditandai dengan penurunan yang stabil dan gejala yang memburuk. Sebaliknya, ada empat jenis MS. Mereka semua sangat berbeda dalam hal perkembangan dan presentasi. Beberapa kemajuan terus, sementara jenis lainnya ditandai oleh kambuh dan periode remisi. Dalam setiap jenis MS, ada juga spektrum keparahan gejala dan tingkat kecacatan yang sangat luas.
Garis bawah
Meskipun keduanya merupakan penyakit neurologis, ALS dan MS sangat berbeda dalam banyak hal. Sangat jarang seseorang yang menderita MS didiagnosis dengan ALS juga. Memiliki MS tidak membuat Anda rentan terhadap ALS.
Perbedaan rasial pada Multiple Sclerosis
Perbedaan rasial ada dalam MS. Pelajari bagaimana para ahli bekerja keras untuk lebih memahami penyebab MS.
Multiple Sclerosis dan Insomnia
Tingkat insomnia pada orang dengan MS adalah 38 persen lebih dari dua kali rata-rata nasional. Pelajari mengapa dan apa yang dapat Anda lakukan untuk memutus siklus.
Penyakit Lou Gehrig atau ALS Life Expectancy
Pelajari lebih lanjut tentang bagaimana ALS biasanya memengaruhi harapan hidup dan apa yang dapat dilakukan untuk meningkatkan umur panjang dan fungsi fisik dengan perawatan.