Pelajari Tentang Multiple System Atrophy

Multiple system atrophy (MSA) adalah gangguan yang menyebabkan beberapa bagian dari sistem saraf merosot. MSA mencakup tiga sindrom: Shy-Drager syndrome, degenerasi striatonigral, dan atrofi olivopontocerebellar. MSA adalah penyakit progresif yang mempengaruhi sistem saraf otonom, bagian dari tubuh Anda yang mengendalikan tindakan tidak sadar seperti pencernaan dan pernapasan.

MSA memengaruhi dua hingga 15 orang per 100.000. Butuh beberapa saat untuk menerima diagnosis MSA karena kesamaan antara MSA dan kondisi lainnya, seperti penyakit Parkinson. MSA biasanya didiagnosis sekitar 50 tahun dan terlihat pada orang-orang dari semua latar belakang etnis. Begitu gejalanya dimulai, penyakit ini cenderung berkembang cukup cepat.

Gejala Multiple System Atrophy

Gejala MSA berasal dari hilangnya sel-sel saraf di sistem saraf. Apa yang menyebabkan hilangnya sel-sel saraf ini masih belum diketahui. Banyak orang dengan pemberitahuan MSA pertama sy gejala-gejala seperti inkontinensia urin, disfungsi ereksi pada pria, penurunan tekanan darah saat berdiri (hipotensi ortostatik), pingsan, dan sembelit. Ketika gejala berkembang, mereka biasanya berada di bawah salah satu dari dua kelompok:

• Tipe Parkinson (MSA-P): ini termasuk gejala yang mirip dengan penyakit Parkinson seperti tremor saat istirahat, kekakuan otot, dan gaya berjalan lambat
• Jenis cerebellar (MSA-C): melibatkan kesulitan berjalan (ataksia), masalah menjaga keseimbangan, dan kesulitan mengoordinasikan gerakan sukarela.

Gejala lain yang terkait dengan MSA termasuk kesulitan berbicara atau menelan, sleep apnea, dan tangan dingin. Beberapa orang mungkin juga mengalami gangguan tidur, pemendekan otot dan tendon, sindrom Pisa - di mana tubuh tampak bersandar ke satu sisi, mendesah secara tak disengaja, dan antecollis - yang terjadi ketika leher tertekuk ke depan dan kepala terkulai ke bawah.

Bagaimana MSA Didiagnosis

Sangat sulit untuk membedakan MSA dari penyakit Parkinson. Salah satu cara untuk membedakan keduanya adalah dengan melihat seberapa cepat penyakit berkembang. MSA cenderung berkembang lebih cepat daripada Parkinson. Banyak orang dengan MSA akan membutuhkan alat bantu, seperti kursi roda atau tongkat, dalam beberapa tahun setelah didiagnosis.

Cara lain untuk membedakan keduanya adalah dengan merawat Parkinson. MSA tidak merespon levodopa dengan baik, obat yang digunakan untuk mengobati Parkinson. Sayangnya, otopsi adalah satu-satunya cara untuk mendiagnosis MSA secara definitif. Pengujian khusus, seperti pemindaian PET (positron emission tomography), dapat menyingkirkan jenis gangguan neurologis langka lainnya.

Pengobatan MSA

Saat ini, tidak ada obat untuk MSA, juga tidak ada perawatan yang dirancang khusus untuk membalikkan atau menghentikan perkembangan penyakit. Beberapa aspek dari gangguan ini melemahkan dan sulit untuk diobati. Gangguan gerakan dapat diobati dengan levodopa dan carbidopa (Sinemet), tetapi ini biasanya memiliki hasil yang terbatas.

Obat-obatan lain seperti bromocriptine (Parlodel), trihexyphenidyl (Artane), benztropine mesylate (Cogentin), dan amantadine (Symmetrel), juga dapat menawarkan beberapa gejala. Terapi fisik, termasuk terapi aqua, dapat membantu mempertahankan fungsi otot, dan terapi wicara dapat membantu meningkatkan kesulitan menelan atau berbicara.

Apa Kata Penelitian

Sedikit yang diketahui tentang mekanisme yang bekerja di beberapa sistem atrofi. Para peneliti di National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) saat ini mencoba untuk mencari tahu mengapa protein alpha-synuclein menumpuk di sel glial (sel yang memberikan perlindungan bagi neuron dalam sistem saraf) dari orang dengan MSA dan neuronal. (saraf) sel orang dengan penyakit Parkinson. Percobaan klinis mencoba menggunakan obat rifampisin untuk memperlambat perkembangan penyakit, tetapi pengobatannya tidak efektif. Data dari penelitian ini sekarang digunakan dalam studi MSA lainnya.