Apa itu Penyakit Jaringan Tautan yang Tidak Berbeda?

Penyakit jaringan ikat yang tidak dibeda-bedakan (UCTD) dan penyakit jaringan ikat campuran (MCTD) adalah kondisi yang memiliki beberapa kesamaan dengan autoimun sistemik atau penyakit jaringan ikat lainnya, tetapi ada perbedaan yang membuatnya berbeda.

Pada penyakit autoimun sistemik, seluruh tubuh terpengaruh dan sistem kekebalan tubuh, yang biasanya melindungi tubuh dengan menyerang penjajah asing, menyerang jaringan tubuh sendiri. Pada penyakit jaringan ikat, seperti namanya, jaringan ikat diserang dan terpengaruh. Jaringan ikat mendukung dan menghubungkan berbagai bagian tubuh dan termasuk kulit, tulang rawan, dan jaringan lainnya.

Penyakit jaringan ikat campuran adalah penyakit autoimun dengan karakteristik yang tumpang tindih dari tiga penyakit jaringan ikat lainnya - lupus erythematosus sistemik, scleroderma, dan polymyositis. Kadang-kadang disebut sebagai sindrom yang tumpang tindih. Sebaliknya, penyakit jaringan ikat yang tidak berdiferensiasi kurang memiliki cukup fitur atau kriteria untuk diklasifikasikan sebagai salah satu penyakit jaringan otoimun atau ikat.

Fitur-fitur Penyakit Jaringan Tautan yang Tidak Dibedakan

Pasien dengan penyakit jaringan ikat yang tidak berdiferensiasi memiliki gejala (misalnya, nyeri sendi), hasil tes laboratorium (misalnya, ANA positif), atau fitur lain dari penyakit autoimun sistemik, tetapi mereka tidak memenuhi kriteria klasifikasi untuk penyakit jaringan ikat spesifik, seperti lupus, rheumatoid arthritis, sindrom Sjogren, scleroderma, atau lainnya. Ketika ada karakteristik yang tidak memadai untuk diklasifikasikan sebagai salah satu penyakit jaringan ikat, kondisi ini diklasifikasikan sebagai "tidak terdiferensiasi".

Terminologi penyakit jaringan ikat yang tidak berdiferensiasi pertama kali muncul pada 1980-an. Pada dasarnya, itu diterapkan pada pasien yang dianggap berada pada tahap awal penyakit jaringan ikat. Lupus laten dan lupus erythematosus tidak lengkap adalah nama lain yang digunakan untuk menggambarkan kelompok pasien ini.

Diperkirakan bahwa 20% atau lebih sedikit pasien dengan penyakit jaringan ikat yang tidak terdiferensiasi berkembang menjadi diagnosis definitif penyakit jaringan ikat. Sekitar sepertiga mengalami remisi, dan sisanya mempertahankan penyakit jaringan ikat yang tidak berbeda.

Gejala khas penyakit jaringan ikat yang tidak berdiferensiasi meliputi artritis, artralgia, fenomena Raynaud, leukopenia (jumlah sel darah putih rendah), ruam, alopecia, borok mulut, mata kering, mulut kering, demam ringan, dan fotosensitifitas. Biasanya, tidak ada keterlibatan neurologis atau ginjal, atau keterlibatan hati, paru-paru, atau otak.Mayoritas pasien dengan penyakit jaringan ikat yang tidak berdiferensiasi, mungkin 80%, memiliki profil autoantibodi yang sederhana, sering autoantibodi anti-Ro atau anti-RNP.

Mendiagnosis dan Mengobati UCTD

Sebagai bagian dari proses diagnostik untuk penyakit jaringan ikat yang tidak berdiferensiasi, riwayat kesehatan lengkap, pemeriksaan fisik, dan pengujian laboratorium diperlukan untuk mengecualikan kemungkinan penyakit rematik lainnya. Mengenai pengobatan penyakit jaringan ikat yang tidak berdiferensiasi, belum ada studi ilmiah formal tentang perawatan khusus untuk penyakit jaringan ikat yang tidak berdiferensiasi. Pemilihan pengobatan biasanya didasarkan pada gejala yang disajikan dan keberhasilan dokter sebelumnya dalam meresepkan pengobatan tertentu untuk penyakit rematik.

Biasanya, pengobatan untuk UCTD terdiri dari beberapa kombinasi analgesik dan NSAID untuk mengobati rasa sakit, kortikosteroid topikal untuk kulit dan jaringan lendir, dan Plaquenil (hydroxychloroquine) sebagai obat anti-rematik yang memodifikasi penyakit (DMARD). Jika responsnya tidak mencukupi, prednison oral dosis rendah dapat ditambahkan untuk jangka waktu yang singkat. Kortikosteroid dosis tinggi, obat sitotoksik (mis., Cytoxan), atau DMARDS lainnya (seperti Imuran) umumnya tidak digunakan. Metotreksat dapat menjadi pilihan untuk kasus penyakit jaringan ikat yang sulit diobati yang sulit diobati.

Garis bawah

Prognosis untuk penyakit jaringan ikat yang tidak berbeda sangat baik. Ada risiko rendah pengembangan menjadi penyakit jaringan ikat yang terdefinisi dengan baik, terutama di antara pasien yang mengalami penyakit jaringan ikat yang tidak berubah selama 5 tahun atau lebih.

Sebagian besar kasus tetap ringan dan gejalanya diobati tanpa memerlukan imunosupresan tugas berat.

• Bagikan
• Membalik
• E-mail
• Teks

Apakah halaman ini membantu? Terima kasih atas tanggapan Anda! Apa yang menjadi perhatian Anda? Sumber Artikel

• Mosca M. dkk. Penyakit Jaringan Tautan yang Tidak Dibeda-bedakan (UCTD). Ulasan Autoimun. 2006 November; 6 (1) 1-4.

• Berman, Jessica R. Penyakit Jaringan Tautan yang Tidak Dibeda-bedakan - Tinjauan Mendalam. Rumah Sakit untuk Operasi Khusus.