Dasar-Dasar Percobaan Klinis Ganda-Buta, Terkontrol Plasebo
Daftar Isi:
The Rich in America: Power, Control, Wealth and the Elite Upper Class in the United States (Januari 2025)
SEBUAH uji klinis adalah salah satu yang melibatkan peserta manusia dan berupaya menjawab pertanyaan spesifik tentang jenis intervensi medis.Ini bisa berupa obat atau jenis perawatan lain, seperti perubahan nutrisi atau pijatan.
Buta Ganda
Dalam konteks uji klinis, buta gandaberarti bahwa baik pasien maupun peneliti tidak tahu siapa yang mendapatkan plasebo dan siapa yang mendapatkan pengobatan. Karena pasien tidak tahu apa yang mereka dapatkan, kepercayaan mereka tentang apa yang akan terjadi tidak mencemari hasil. Karena para peneliti juga tidak tahu, mereka tidak bisa memberi petunjuk kepada pasien tentang apa yang mereka dapatkan, dan mereka juga tidak akan mencemari hasil melalui harapan bias mereka sendiri tentang apa hasilnya.
Jika peneliti benar-benar tahu siapa yang mendapatkan perawatan tetapi partisipan tidak, itu disebut uji coba tunggal.
Placebo dan Grup Kontrol
SEBUAH plasebo adalah zat yang tidak aktif (sering berupa pil gula) yang diberikan kepada pasien sebagai pengganti obat.
Dalam uji coba narkoba, a kontrol kelompok diberi plasebo sedangkan kelompok lain diberi obat (atau pengobatan lain) yang sedang dipelajari. Dengan begitu, para peneliti dapat membandingkan efektivitas obat dengan efektivitas placebo.
Dikontrol plasebo mengacu pada kelompok kontrol yang menerima plasebo. Ini membedakannya dari studi yang hanya memberikan peserta perawatan dan mencatat hasilnya.
Uji Klinis Terkontrol Plasebo Ganda-Terkontrol
Jadi, a uji klinis double-blind, terkontrol plasebo adalah studi medis yang melibatkan peserta manusia di mana tidak ada pihak yang tahu siapa yang mendapatkan pengobatan apa dan plasebo diberikan kepada kelompok kontrol.
Sebelum sampai ke tahap ini, peneliti sering melakukan studi pada hewan, uji klinis tidak melibatkan kelompok kontrol, dan studi satu-buta.
Studi dengan kualitas terbaik juga dilakukan secara acak, yang berarti bahwa subjek secara acak ditugaskan untuk plasebo dan kelompok intervensi. Akronim DBRCT umumnya digunakan untuk jenis studi ini.
Percobaan Terkontrol Acak untuk Intervensi Obat
Sebuah uji coba terkontrol secara acak sering dianggap sebagai standar emas desain penelitian. Uji coba acak adalah studi eksperimental.
Pekerjaan Medis Klinis vs Non-Klinis
Jika Anda bekerja di klinik atau rumah sakit, itu tidak berarti peran Anda bersifat klinis. Pelajari perbedaan antara pekerjaan klinis dan non-klinis.
Cakupan Biaya untuk Berpartisipasi dalam Percobaan Klinis
Pelajari mengapa dan bagaimana perawatan kanker dibayar dalam uji klinis, dan bagaimana ini memengaruhi Anda dan dompet Anda jika Anda menjadi peserta.