Hidup Dengan Distrofi Fuch - Penyakit Mata
Daftar Isi:
- Apa itu Distrofi Fuch?
- Akankah diagnosis Fuch's Dystrophy sangat memengaruhi hidup saya?
- Akankah Distrofi Fuch menyebabkan saya menjadi buta?
- Gejala apa yang mungkin saya alami dengan distrofi Fuch?
- Apakah perawatan akan mempengaruhi gaya hidup saya sehari-hari?
- Apa yang terjadi jika Distrofi Fuch saya memburuk?
- Akankah anak-anak saya mewarisi Distrofi Fuch?
Habibie Afsah Pengidap Penyakit Muscular Dystrophia (Oktober 2024)
Sebagian besar dari kita akrab dengan masalah mata yang paling umum - glaukoma, katarak, sindrom mata kering dan degenerasi makula. Informasi mengenai kondisi ini tampaknya mudah diperoleh. Namun, Fuch's Dystrophy adalah penyakit mata yang kurang umum dan mereka yang terkena dampaknya biasanya meninggalkan kantor dokter dengan beberapa pertanyaan yang tidak terjawab. Mendidik diri sendiri tentang kondisi itu bisa menjadi tantangan. Jika Anda atau seseorang yang Anda kenal telah didiagnosis dengan Fuch's Dystrophy, berikut ini akan membantu Anda menjadi lebih terinformasi.
Apa itu Distrofi Fuch?
Fuch's Dystrophy adalah kondisi mata yang diturunkan yang menyebabkan kelainan pada kornea, struktur seperti kubah yang jelas di bagian depan mata kita. Kornea terdiri dari enam lapisan sel dengan sel endotel menjadi lapisan terakhir di sisi belakang kornea. Salah satu fungsi sel endotel adalah untuk terus memompa cairan keluar dari kornea, menjaganya agar tetap kompak dan jelas. Ketika sel-sel ini mulai gagal, cairan menumpuk di kornea menyebabkan tekanan pada sel-sel. Kornea membengkak dan penglihatan menjadi keruh.
Dalam bentuk distrofi Fuch yang parah, kornea dapat membusuk.
Akankah diagnosis Fuch's Dystrophy sangat memengaruhi hidup saya?
Tingkat keparahan distrofi Fuch dapat bervariasi. Banyak pasien bahkan tidak tahu mereka memiliki kondisi tersebut sementara yang lain dapat menjadi frustrasi dengan penurunan penglihatan. Namun, sebagian besar pasien mempertahankan tingkat penglihatan yang baik untuk berfungsi dengan sangat baik dengan kegiatan sehari-hari.
Akankah Distrofi Fuch menyebabkan saya menjadi buta?
Dengan teknologi saat ini, kebutaan hampir tidak ada untuk pasien yang menderita distrofi Fuch parah. Penting untuk memahami bahwa Fuch's Dystrophy tidak mempengaruhi retina, lapisan reseptor peka cahaya pada kornea atau saraf optik, kabel saraf yang menghubungkan mata ke otak. Kornea memberi mata sebagian besar kekuatan biasnya. Dalam bentuk penyakit yang parah, transplantasi kornea atau prosedur baru yang disebut DSEK dapat mengembalikan fungsi mendekati normal ke kornea.
Gejala apa yang mungkin saya alami dengan distrofi Fuch?
Beberapa pasien mengeluhkan penglihatan kabur di pagi hari yang tampaknya menjadi sedikit lebih baik seiring hari yang berlanjut. Ini karena cairan menumpuk di kornea semalaman. Ketika Anda bangun dan menjalani hari-hari Anda, mata terbuka terhadap lingkungan dan cairan itu sebenarnya menguap keluar dari kornea dan penglihatan cenderung menjadi lebih baik. Anda juga dapat mengalami melihat pelangi atau lingkaran cahaya di sekitar lampu, silau, dan penglihatan Anda bisa tampak berkabut. Beberapa pasien mengeluh sakit mata atau sensasi benda asing di mata mereka.
Apakah perawatan akan mempengaruhi gaya hidup saya sehari-hari?
Pengobatan Fuch's Dystrophy pada tahap awal cukup sederhana. Biasanya, ini melibatkan penanaman larutan natrium klorida 5% atau salep ke dalam mata untuk mengeluarkan cairan. 5% natrium klorida adalah senyawa berbasis garam yang biasanya ditanamkan dua hingga empat kali sehari. Beberapa pasien mendapatkan hasil yang lebih baik dengan menggunakan formulasi salep yang hanya mereka masukkan di malam hari.
Apa yang terjadi jika Distrofi Fuch saya memburuk?
Beberapa pasien tidak pernah mengembangkan distrofi Fuch yang parah. Namun, jika berlanjut ke tahap yang lebih parah, Anda mungkin mengalami keratopati bulosa. Di sinilah bula diisi cairan atau lepuh bentuk dan membuat penglihatan kabur dan dapat meletus dan menyebabkan rasa sakit mata yang signifikan dan sensasi benda asing. Dalam hal ini, beberapa dokter akan memasang lensa kontak perban pada mata Anda dan meresepkan obat tetes mata. Jika kondisinya memburuk, dokter Anda dapat merekomendasikan transplantasi kornea atau prosedur DSAEK. DSAEK (Descatet's Stripping Automated Endothelial Keratoplasty) adalah prosedur di mana hanya bagian belakang kornea diganti dengan sel-sel endotel yang sehat.
Prosedur DSAEK memiliki komplikasi lebih sedikit daripada transplantasi kornea total dan penglihatan yang dihasilkan jauh lebih baik.
Akankah anak-anak saya mewarisi Distrofi Fuch?
Beberapa kasus Distrofi Fuch tampaknya tidak memiliki pola genetik. Namun, sebagian besar kasus memiliki apa yang dikenal sebagai pola pewarisan dominan autosom. Ini berarti bahwa jika Anda memiliki kondisi tersebut, dan salah satu dari orang tua Anda memiliki kondisi tersebut, setiap anak memiliki kemungkinan 50% untuk mengalami Distrofi Fuch.
- Bagikan
- Membalik
- Teks
- Afshari, Natalie A. MD; Aaron B. Pittard, MD; Adnan Siddiqui, BS; Gordon K. Klintworth, MD, PhD. Studi Fuchs Corneal Endothelial Dystrophy Leading to Penetrating Keratoplasty, Arch Ophthalmol. 2006
Apa Hidup Dengan ADHD Adalah Hidup
Cari tahu seperti apa hidup dengan ADD / ADHD setiap hari melalui snapshot dari gangguan untuk berbagai jenis orang.
Distrofi Membran Basement Epitel (EBMD)
Pelajari semua tentang distrofi membran basement epitel (EBMD).
Apa itu Sindrom Distrofi Simpatis atau RSD?
Reflex Sympathetic Dystrophy Syndrome (RSD) biasanya mempengaruhi salah satu ekstremitas dan ditandai dengan nyeri yang terus menerus.