Gejala dan Pengobatan primer Lateral Sclerosis (PLS)

Sclerosis lateral primer (PLS) adalah penyakit neuron motorik degeneratif progresif. PLS mempengaruhi sel-sel saraf dalam tubuh yang mengendalikan gerakan otot secara sukarela, yang disebut neuron motorik. Seiring waktu, neuron motorik ini kehilangan kemampuan untuk berfungsi, menyebabkan kelemahan dan kekakuan otot yang tidak menyakitkan tetapi progresif.

Tidak diketahui mengapa PLS terjadi, atau tepatnya bagaimana sel-sel saraf dihancurkan. Sclerosis lateral primer tampaknya dimulai setelah usia 40 hingga 50 tahun. Tidak diketahui berapa banyak orang di dunia yang terkena dampak PLS, tetapi sangat jarang.

Gejala

Hilangnya sel-sel saraf menyebabkan otot menjadi kaku dan sulit untuk bergerak. Biasanya, masalah otot mulai di kaki dan bergerak ke atas tubuh ke batang, lengan, dan otot di wajah dan leher. Perkembangan PLS bervariasi dari kasus ke kasus - Beberapa mungkin berkembang dengan cepat dalam beberapa tahun atau lambat selama beberapa dekade.

Gejala awal. Dalam banyak kasus, gejala pertama PLS adalah kelemahan otot dan kekakuan pada tungkai bawah. Gejala awal lainnya termasuk:

• Satu kaki biasanya terkena lebih dari yang lain, dengan perkembangan lambat ke kaki lainnya
• Gerakan kaki yang lambat dan kaku karena kejang otot tak sadar (kelenturan)
• Kesulitan berjalan dan menjaga keseimbangan, seperti tersandung atau tersandung
• Kram otot yang terkena
• Kecanggungan umum

Gejala Progresif.Individu yang terkena mungkin mengalami lebih banyak kesulitan dalam berjalan. Penggunaan tongkat atau alat serupa untuk membantu berjalan mungkin diperlukan. Dalam beberapa kasus, gejala lain mungkin mendahului perkembangan kelemahan otot di kaki. Gejala lain mungkin termasuk:

• Kejang otot di tangan atau di pangkal otak.
• Kejang otot yang menyakitkan di kaki, punggung, atau leher
• Kesulitan menggerakkan lengan dan melakukan tugas-tugas seperti menyisir rambut atau menyikat gigi
• Kesulitan membentuk kata (disartria) atau berbicara
• Kesulitan menelan (disfagia)
• Kehilangan kontrol kandung kemih pada akhir sklerosis lateral primer

Gejalanya perlahan semakin memburuk seiring waktu.

Diagnosa

Tidak ada tes khusus untuk sklerosis lateral primer, sehingga sebagian besar waktu diagnosis terjadi sebagai hasil dari menghilangkan kemungkinan penyebab gejala lainnya. Karena amyotrophic lateral sclerosis (ALS, atau penyakit Lou Gehrig) lebih dikenal, dan karena kedua penyakit ini sering menunjukkan gejala yang mirip, PLS sering dikacaukan dengan ALS.

Pengobatan

Tidak ada obat untuk PLS saat ini, jadi pengobatan difokuskan untuk menghilangkan gejala gangguan tersebut. Perawatan untuk PLS meliputi:

• Obat-obatan seperti Baclofen dan Tizanidine untuk mengurangi kejang otot
• Perawatan obat untuk mengatasi hilangnya kontrol kandung kemih
• Terapi fisik dan pekerjaan untuk membantu mengurangi kejang, meningkatkan mobilitas, dan menyediakan perangkat untuk membantu berjalan dan makan
• Terapi wicara untuk membantu berbicara
• Sisipan orthotic dan sepatu untuk mengurangi masalah gaya berjalan dan kaki

Mendukung

Sclerosis lateral primer membawa kecacatan progresif dan kehilangan fungsi tetapi tidak mempengaruhi pikiran atau memperpendek umur pasien secara langsung. Untuk alasan ini, kelompok pendukung seperti Spastic Paraplegia Foundation untuk pasien dan keluarga mereka adalah kunci untuk beradaptasi dengan beban fisik dan emosional penyakit.

• Bagikan
• Membalik
• E-mail
• Teks

Apakah halaman ini membantu? Terima kasih atas tanggapan Anda! Apa yang menjadi perhatian Anda? Sumber Artikel

• Institut Nasional Gangguan Neurologis dan Stroke. NINDS, Informasi Sklerosis Lateral Utama.
• Yayasan Paraplegia Spastik. Tentang PLS.
• Yayasan Paraplegia Spastik. Perawatan dan Terapi.
• Organisasi Nasional untuk Penyakit Langka. Sclerosis Lateral Primer.