Gambaran Umum Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)

Jika Anda atau orang yang dicintai telah didiagnosis dengan fibrosis paru idiopatik (IPF), ketahuilah bahwa sangat sedikit orang yang mengenal penyakit ini. Jika Anda mulai mencari informasi lama tentang IPF, Anda tidak akan menemukan banyak berita positif. Sampai 2014 tidak ada perawatan yang tersedia yang membuat perbedaan signifikan bagi orang yang hidup dengan penyakit ini. Syukurlah, itu berubah - sekarang ada pengobatan IS untuk penyakit ini yang meningkatkan kehidupan.

Apa itu Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)?

IPF adalah bentuk paling umum dari sekelompok penyakit yang dikenal sebagai pneumonia interstitial idiopatik. Istilah pengantara berarti bahwa kondisi jika ada di area paru-paru antara alveoli (kantung udara kecil di ujung pohon pernapasan di mana pertukaran oksigen dan karbon dioksida terjadi) dan di lapisan alveolar. Fibrosis berarti jaringan parut. Ini adalah jaringan parut di dinding alveolar dan jaringan di antara mereka yang mengganggu kemampuan oksigen untuk melewati dinding alveoli dan masuk ke aliran darah.

Di masa lalu, telah dipikirkan bahwa IPF adalah proses inflamasi. Sekarang ia berpikir bahwa itu dimulai dengan kerusakan pada paru-paru dari kombinasi sumber, diikuti oleh penyembuhan abnormal - fibrosis.

Untuk membayangkan seperti apa ini, bayangkan luka di kulit Anda yang sembuh dengan bekas luka. Pada banyak orang, luka sembuh dengan garis merah halus yang berubah putih seiring waktu. Pada beberapa orang, kulit sembuh secara tidak normal, meninggalkan bekas luka keloid yang menebal dan tidak sedap dipandang. Fibrosis pada IPF mirip dengan tipe jaringan parut ini, tetapi tidak terlihat di luar tubuh.

Selain menjadi penyakit progresif sendiri, sepuluh persen orang dengan IPF diharapkan mengembangkan kanker paru-paru.

Seberapa Umum IPF?

Jumlahnya bervariasi ketika melihat kejadian fibrosis paru idiopatik, tetapi konsensusnya adalah bahwa kondisinya kurang terdiagnosis; banyak orang kemungkinan memiliki IPF dan didiagnosis dengan kondisi lain, atau meninggal sebelum diagnosis yang tepat dibuat.

Berdasarkan satu analisis di Amerika Serikat, ditemukan bahwa kejadian (jumlah orang yang didiagnosis setiap tahun) IPF adalah 58,7 per 100.000 orang. Dalam studi 2011 lain, ditemukan bahwa prevalensi (jumlah orang yang hidup dengan penyakit) IPF adalah 495,5 kasus per 100.000 penerima Medicare. (Penyakit yang jarang didefinisikan sebagai salah satu di mana kurang dari 1 dalam 50.000 orang memiliki Jadi, IPF jarang terjadi, tetapi tidak jarang.)

Melihat kematian dari perkiraan IPF meramalkan bahwa 13.000 hingga 17.000 orang akan meninggal akibat IPF di Amerika Serikat pada tahun 2014 dan antara 28.000 hingga 65.000 orang akan meninggal di Eropa. Untuk menempatkan ini dalam perspektif, sekitar 40.000 orang meninggal akibat kanker payudara setiap tahun di Amerika Serikat, membuat IPF menjadi penyebab utama penyakit dan kematian.

Siapa yang Mendapat IPF? Penyebab dan Faktor Risiko

Tidak diketahui apa yang sebenarnya menyebabkan IPF, oleh karena itu, istilah "idiopatik," yang berarti "kita tidak tahu penyebabnya." Itu mengatakan, ada faktor risiko yang dapat mempengaruhi orang terhadap penyakit ini. Beberapa di antaranya adalah:

• Usia - IPF biasanya didiagnosis pada orang paruh baya dan lebih tua.
• Merokok - Sekitar 60 persen orang yang mengembangkan IPF memiliki riwayat merokok.
• Infeksi virus seperti virus Epstein-Barr, yang menyebabkan infeksi mononukleosis.
• Paparan lingkungan dan pekerjaan.
• Gastroesophageal reflux disease (GERD) - Mayoritas orang yang didiagnosis dengan IPF memiliki riwayat GERD dengan mulas.
• Riwayat keluarga (kecenderungan genetik) - IPF memang berjalan dalam keluarga dan beberapa mutasi gen tampaknya meningkatkan risiko.

Ada beberapa penyebab fibrosis paru yang diketahui, seperti radiasi dan obat-obatan, tetapi ini menurut definisi tidak akan diklasifikasikan dalam fibrosis paru idiopatik.

Sepatah Kata Dari DipHealth

Untuk alasan yang tidak diketahui, angka kematian dari IPF tampaknya meningkat di seluruh dunia. Pada saat yang sama, perawatan baru dan lebih baik sedang dikembangkan saat penelitian penyakit ini berlanjut. Setelah diagnosis, dan dokter Anda harus bekerja sama untuk menemukan opsi perawatan yang sesuai untuk kasus Anda. Ada berbagai obat yang tersedia, dan beberapa pasien mungkin menjadi kandidat untuk transplantasi paru-paru. Selain itu, kelompok dukungan tersedia di mana Anda dapat terhubung dengan orang lain dan mempelajari teknik untuk hidup lebih baik meskipun memiliki IPF.

Pada akhirnya, peran aktif Anda dalam perawatan kesehatan Anda dapat membuat perbedaan juga.

• Bagikan
• Membalik
• E-mail
• Teks

Apakah halaman ini membantu? Terima kasih atas tanggapan Anda! Apa yang menjadi perhatian Anda? Sumber Artikel

• Antoniou, K., Tomassetti, S., Tsitoura, E., dan C. Vancheri. Fibrosis paru idiopatik dan kanker paru-paru: pembaruan klinis dan patogenesis. Pendapat saat ini di Kedokteran Paru. 2015 Sep 18. (Epub depan cetak).
• Ghebremariam, Y. et al. Efek pleiotropik dari esomeprazole penghambat pompa proton menyebabkan penekanan peradangan paru dan fibrosis. Jurnal Kedokteran Terjemahan. 2015. 13:249.
• Hutchinson, J., McKeever, T., Fogarty, A., Navaratnam, V., dan R. Hubbard. Peningkatan mortalitas global dari fibrois paru idiopatik pada abad kedua puluh satu. Sejarah American Thoracic Society. 2014. 11(8):1176-85.
• Jaringan Penelitian Klinis Fibrosis Paru-Paru, Martinez, F., deAndrade, J., Anstrom, K., King, T., dan G. Raghu. Uji coba acak acetylcysteine ​​pada fibrosis paru idiopatik. Jurnal Kedokteran New England. 2014. 370(22):2093-101.
• Spagnolo, P., Maher, T., dan L. Richeldi. Fibrosis paru idiopatik: Kemajuan terbaru pada terapi farmakologis. Farmakologi & Terapi. 2015. 152:18-27.