Apa Tantangan yang Masih Ada untuk Komunitas Tuli?

Seperti apa kehidupan orang tuli dan sulit mendengar (HOH) telah berubah secara signifikan dalam setengah abad terakhir. Perubahan kebijakan dan teknologi baru telah memberikan solusi bagi banyak orang, namun beberapa rintangan tetap sama.

Keluarga Soukup - tiga generasi lelaki tuli - telah menyaksikan perubahan dan penghalang jalan ini terjadi. Ketika badai besar menghancurkan pertanian Ben Soukup Sr pada tahun 1960, ia pergi ke bank di seluruh kota untuk mendapatkan pinjaman untuk membangun kembali. Masing-masing dari mereka menolak permohonannya karena satu alasan sederhana: Dia tuli.

Putranya tidak pernah melupakan pengalaman menyaksikan ayahnya kehilangan tanah pertaniannya dan akhirnya mendedikasikan hidupnya untuk membantu orang-orang tuli berkomunikasi dengan dunia di sekitar mereka, warisan yang dijalankan oleh putranya sendiri, Chris, hampir setengah abad kemudian. Ben Soukup Jr mendirikan Layanan Komunikasi nirlaba untuk Tunarungu (CSD), salah satu dari sejumlah organisasi nirlaba di AS yang didedikasikan untuk memberdayakan orang-orang tuli dan HOH, dan Chris telah melanjutkan pekerjaan sebagai CEO organisasi.

Bertahun-tahun setelah Ben Soukup Sr kehilangan tanah pertaniannya, komunitas yang tuli dan sulit mendengar akan terus mengalami beberapa kemajuan terbesar di Amerika Serikat dan secara global. Namun, sejumlah besar tantangan masih ada.

Kemajuan

The American with Disabilities Act (ADA) membantu membuka jalan bagi komunikasi yang lebih mudah antara individu yang mendengar dan tuna rungu atau HOH. Disahkan pada tahun 1990, undang-undang tersebut merupakan titik balik utama bagi komunitas tuna rungu di Amerika Serikat dan berupaya untuk menyamakan kedudukan bagi para penyandang cacat dengan mewajibkan entitas publik dan swasta seperti sekolah dan layanan telekomunikasi untuk menyediakan akomodasi bagi mereka yang tuli atau memiliki gangguan pendengaran.

Dampaknya monumental. Pengusaha tidak lagi diizinkan untuk mendiskriminasikan mereka yang tuli atau HOH. Layanan relai memungkinkan beberapa orang melakukan panggilan telepon untuk pertama kalinya, tidak perlu lagi mengandalkan pendengaran teman dan tetangga untuk menelepon perusahaan kabel mereka atau membuat janji dengan dokter. Teks muncul di bawah jangkar selama berita malam, dan sekolah dan rumah sakit mulai menyediakan layanan interpretasi bagi mereka yang menggunakan Bahasa Isyarat Amerika. Jurang komunikasi antara dunia pendengaran dan non-pendengaran mulai menyempit.

Munculnya internet dan perangkat elektronik terus mengubah cara orang tuli dan HOH berkomunikasi. Ketika email, kurir online, SMS, dan ponsel pintar menjadi semakin populer dan dapat diakses, berbicara dan mendengar tidak lagi diperlukan untuk melakukan tugas sehari-hari seperti memesan bungkus makanan atau mempermasalahkan tagihan. Layanan konferensi video, seperti Skype atau Zoom, telah membuatnya secara signifikan lebih mudah bagi pengguna bahasa isyarat untuk berbicara satu sama lain atau untuk penerjemah jarak jauh untuk membantu percakapan dengan mendengarkan teman dan kolega.

Dan media sosial memungkinkan orang-orang tuli dan HOH untuk lebih mudah menemukan dan terhubung satu sama lain - membantu mereka yang tinggal di daerah pedesaan, khususnya, untuk menemukan komunitas dan membangun jaringan pendukung.

Layanan penerjemahan masih diperlukan untuk banyak situasi, tetapi mereka yang berada dalam komunitas tuna rungu dan HOH dapat berinteraksi dengan lebih banyak orang sendiri daripada sebelumnya. Tetapi sementara lapangan bermain mungkin memang leveling, tantangan tetap ada.

Tantangan Ekonomi

Dengan berlalunya undang-undang seperti ADA, mereka yang berada di komunitas tuli tidak lagi secara ketat diturunkan ke peran pekerja pabrik atau pekerja keras, tetapi pengangguran dan setengah pengangguran masih secara tidak proporsional mempengaruhi mereka. Sekitar 10 persen orang dewasa usia kerja AS yang tuli atau HOH secara aktif mencari pekerjaan namun masih menganggur pada tahun 2015, dengan lebih banyak hanya menemukan posisi paruh waktu atau sementara - dan hanya sekitar 37 persen yang dipekerjakan penuh waktu di tahun 2015, dibandingkan dengan 55 persen dari pendengaran mereka.

Kesenjangan yang sama juga terjadi dalam pendidikan. Terlepas dari mandat yang dibuat oleh ADA, sekolah dan universitas tipikal jarang dibentuk dengan cara yang membantu siswa tunarungu dan HOH berkembang, dan hanya ada beberapa lembaga pendidikan tunarungu dan HOH yang ada. Diperkirakan 31 persen usia kerja, pendengaran orang dewasa memiliki gelar sarjana atau lebih tinggi, tetapi hanya 18 persen dari mereka yang tuli atau HOH.

Dampak dari pekerjaan ini dan tantangan pendidikan memiliki efek riak. Mereka yang berada dalam komunitas tuna rungu dan HOH sudah memiliki risiko lebih tinggi untuk depresi dan kecemasan, tetapi bukti dari psikolog dan sosiolog menunjukkan bahwa pekerjaan yang tidak memadai juga dapat dikaitkan dengan sejumlah masalah kesehatan mental, serta kondisi kronis dan penyalahgunaan zat. Semua ini seringkali dapat mempersulit upaya untuk menemukan atau memiliki pekerjaan yang memadai, yang menghasilkan lingkaran setan - terutama ketika keluarga tidak dapat mengakses atau mendapatkan perawatan kesehatan.

Asuransi Kesehatan

Karena sebagian besar orang Amerika yang diasuransikan mendapatkan pertanggungan melalui majikan mereka, pengangguran atau hanya paruh waktu yang dipekerjakan orang tuli dan HOH sering bergantung pada program bantuan publik seperti Medicaid, yang sangat bervariasi di setiap negara. Satu dari 10 orang dewasa tunarungu atau HOH AS berusia 21 hingga 64 tahun tidak memiliki asuransi kesehatan pada 2015, tetapi itu adalah rata-rata nasional. Persentase orang dewasa tuna rungu dan HOH yang diasuransikan berkisar antara kurang dari 1 persen di Hawaii hingga 23 persen di Alaska.

Ini bukan untuk mengatakan bahwa semua individu tuna rungu dan HOH yang menganggur akan berjuang dengan masalah kesehatan utama, tetapi kesulitan ekonomi dan emosional yang sering dikaitkan dengan tidak dapat menemukan pekerjaan yang memadai tidak boleh diberhentikan. Keluarga dengan orang dewasa usia tuli atau HOH menghasilkan, rata-rata, sekitar $ 9.000 lebih sedikit per tahun, dan diperkirakan 20 persen orang dewasa usia kerja AS yang tuli atau HOH hidup dalam kemiskinan, dibandingkan dengan hanya 13 persen dari rekan pendengaran mereka.

Kemiskinan

Kemiskinan memiliki caranya sendiri untuk mempengaruhi kesehatan. Studi menunjukkan bahwa orang Amerika berpenghasilan rendah dengan pendidikan terbatas secara konsisten kurang sehat daripada rekan-rekan mereka yang berpendidikan lebih tinggi dan lebih kaya, terutama untuk populasi minoritas. Status sosial ekonomi dan tingkat pendidikan terkait dengan berbagai hasil kesehatan - mulai dari berat lahir rendah hingga diabetes.

Karena keterkaitan banyak masalah ini, mengatasinya tidak akan menjadi perbaikan legislatif yang sederhana. Sementara banyak individu tuna rungu dan HOH menerima dukungan keuangan dari inisiatif seperti program Jaminan Sosial Disabilitas dan Jaminan Penghasilan Tambahan, lebih banyak yang dapat dilakukan untuk mendorong akses yang setara ke pekerjaan dan pendidikan.

“Di mana kita masih ditantang oleh persepsi tunarungu dan potensi mereka pada umumnya,” kata Soukup dalam wawancara dengan DipHealth - potensi untuk tidak hanya pekerjaan yang memadai, tetapi juga dalam mendapatkan kesempatan yang sama untuk maju di tempat kerja dan program pendidikan.. Untuk bagian CSD, itu meluncurkan dana modal ventura untuk pengusaha tuli, membantu perusahaan untuk mengidentifikasi dan mempekerjakan pekerja tuli dan HOH, dan membantu perusahaan seperti Uber untuk membuat materi pelatihan dalam Bahasa Isyarat Amerika.

Tetapi untuk mengatasi rintangan ekonomi terbesar, Amerika Serikat juga harus mengatasi tantangan sosial yang dihadapi oleh mereka yang tuli dan HOH.

Tantangan Sosial

Tantangan pendengaran mempengaruhi semua usia, ras, dan etnis, dari seluruh spektrum latar belakang sosial ekonomi dan geografis. Beberapa orang terlahir tuli, beberapa kehilangan pendengaran karena kondisi medis, penyakit, waktu, atau trauma. Beberapa mendengar sedikit dengan dukungan implan koklea atau alat bantu dengar. Beberapa tidak dapat mendengar apa pun. Faktanya, kemampuan dan kebutuhan para penyandang disabilitas beragam seperti komunitas itu sendiri.

Bahasa Isyarat Amerika (ASL)

Kami tidak tahu persis berapa banyak orang di Amerika Serikat yang menggunakan ASL, tetapi perkiraan berkisar antara 100.000 hingga satu juta. Penerjemah - mereka tidak disebut “penerjemah” -membantu para pengguna ASL berkomunikasi dengan orang-orang yang mendengar, dan ADA mengharuskan lembaga dan sekolah publik untuk menyediakan penerjemah ASL bagi mereka yang membutuhkannya. Anda mungkin pernah melihatnya di konferensi berita selama bencana alam, misalnya, atau bahkan di konser.

ASL bukan sekadar terjemahan bahasa Inggris berbasis gesture. Ini adalah bahasa yang berbeda dengan tata bahasa, pelafalan, dan aturan urutan kata yang kompleks. Sama seperti bahasa Inggris, ekspresi dan pesan dapat bervariasi berdasarkan siapa yang melakukan penafsiran. Tetapi seringkali pengguna ASL tidak bisa memilih penerjemah yang disediakan atau memiliki opsi untuk meminta penerjemah yang mereka sukai daripada yang lain - dan itu dapat memengaruhi kemampuan individu yang tuna rungu atau HOH untuk berkomunikasi atau memahami informasi penting.

Bahkan ketika juru bahasa isyarat disediakan, terkadang itu tidak cukup. Dalam situasi tertentu - misalnya kantor dokter, misalnya - juru bahasa tunarungu bersertifikat mungkin diperlukan untuk bekerja bersama juru bahasa ASL untuk memastikan nuansa dikomunikasikan secara efektif. Demikian pula, sementara banyak orang tuli juga fasih berbahasa Inggris tertulis, menulis sesuatu mungkin bukan cara terbaik untuk berkomunikasi dengan mereka - terutama jika bahasa isyarat adalah bahasa utama mereka - dan anggota keluarga yang berbicara ASL tidak boleh digunakan sebagai pengganti untuk penerjemah bersertifikat.

Isolasi sosial

Sembilan dari 10 anak-anak tuli dilahirkan untuk mendengar orang tua, namun kurang dari sepertiga memiliki anggota keluarga yang menandatangani secara teratur. Beberapa mengandalkan orang tuli atau HOH yang mereka cintai untuk membaca bibir, tetapi ini sangat sulit dan seringkali menghasilkan pemahaman yang tidak akurat tentang apa yang dikatakan. Ini juga mengharuskan orang tuli atau HOH untuk "mendengarkan" dengan cara yang mungkin tidak semudah mereka menonton seseorang masuk. Anda dapat membayangkan dampak emosional dan psikologis dari tidak dapat berkomunikasi dengan orang-orang terdekat Anda, apalagi orang lain di sekolah atau tempat kerja.

Bagi banyak orang tuli yang tinggal di daerah pedesaan, mereka mungkin satu-satunya orang tuli di komunitas atau sekolah mereka, sehingga sangat sulit untuk membangun hubungan.

"Saya ingat merasa sendirian, bahkan ketika berada di sekitar banyak orang, karena hambatan komunikasi," kata Soukup. "Saya tahu bahwa kebanyakan orang tidak jahat dan bahwa hambatan komunikasi hanya ada karena paparan yang terbatas pada orang tuli dan kurangnya pemahaman.."

Selain isolasi sosial, beberapa penelitian menunjukkan bahwa anak-anak tunarungu, khususnya, lebih rentan terhadap pelecehan, penelantaran, dan kekerasan seksual daripada rekan-rekan pendengaran mereka - hasil yang dapat memiliki dampak jangka panjang pada kesehatan mental dan fisik.

Tantangan Kesehatan Masyarakat

Sebenarnya, sangat sedikit penelitian yang ada tentang kebutuhan kesehatan populasi tuna rungu dan HOH. Survei kesehatan, misalnya, sering dilakukan melalui telepon dengan mengesampingkan orang-orang tuli, dan sebagian besar studi kesehatan masyarakat berskala besar tidak memiliki cara untuk mengurai data secara khusus mengenai mereka yang mengalami gangguan pendengaran atau tuli.

Banyak orang tuli dan HOH tidak menyadari hal-hal yang mungkin merupakan pengetahuan umum bagi orang-orang yang mendengar, seperti riwayat medis keluarga mereka sendiri atau bahkan istilah medis dasar, karena mereka tidak mendapat manfaat karena dapat mendengar pembicaraan keluarga yang membahas masalah kesehatan atau lainnya. percakapan periferal. Interaksi dengan profesional medis dapat menjadi tidak memuaskan bagi kedua belah pihak, karena pengguna ASL menghadapi hambatan untuk penerjemah yang berkualitas, dan organisasi medis menghadapi kesulitan mendapatkan penggantian untuk menyediakan layanan tersebut.

Pengalaman itu bisa membuat frustasi bagi semua yang terlibat.

Saran untuk peningkatan

Pada 2011, para peneliti menerbitkan saran tentang cara untuk menutup kesenjangan pada beberapa kesenjangan kesehatan yang dihadapi oleh populasi tuna rungu dan HOH. Mereka menyarankan kita harus:

1. ​Tingkatkan akses ke informasi kesehatan untuk keluarga tuna rungu. Ini termasuk menambahkan keterangan pada semua informasi kesehatan masyarakat dengan audio, seperti video informasi, dan memastikan bahwa rencana kesiapsiagaan darurat dibuat dengan masukan dari individu tuna rungu dan HOH.
2. Sertakan lebih banyak orang tuli dan HOH dalam proses penelitian. Rekrutmen untuk proyek penelitian kesehatan masyarakat harus disesuaikan dengan populasi tuna rungu dan HOH, termasuk menyediakan dan mengumpulkan informasi menggunakan ASL.
3. Kumpulkan dan analisis data baru dan yang ada dengan orang-orang tuli dan HOH dalam pikiran. Ini dapat mencakup penambahan sederhana informasi demografis yang berhubungan dengan tuli pada survei, seperti pada usia berapa gangguan pendengaran terjadi.
4. Dorong pengguna ASL untuk berpartisipasi dalam diskusi kesehatan masyarakat. Penelitian partisipatif berbasis masyarakat harus secara aktif merekrut individu tuna rungu atau HOH untuk memberikan wawasan tentang semua masalah kesehatan - bukan hanya yang terkait dengan pendengaran - dan layanan interpretasi harus disediakan di konferensi dan acara kesehatan masyarakat.
5. Dorong orang-orang tuli dan HOH untuk bekerja di bidang kesehatan masyarakat dan yang berhubungan dengan kesehatan. Dengan memulai karir di bidang kesehatan, tuna rungu dan HOH kemudian dapat membantu membentuk kurikulum pelatihan dan pengalaman kesehatan agar lebih mudah diakses oleh rekan-rekan tuli dan HOH mereka.
6. Advokasi untuk lebih banyak dana untuk layanan komunikasi. Layanan interpretasi sangat penting untuk populasi tuna rungu dan HOH yang berinteraksi dengan komunitas kesehatan, tetapi mereka bisa mahal. Berbicara dengan pembuat kebijakan tentang perlunya dan pentingnya pendanaan untuk layanan ini dapat membantu memungkinkan akses yang diperluas ke layanan medis dan program terkait kesehatan.

Sepatah Kata Dari DipHealth

Banyak yang telah berubah dalam beberapa dekade sejak Ben Soukup Sr ditolak pinjaman, tetapi akan dibutuhkan upaya kolektif di tingkat lokal, negara bagian, dan nasional untuk terus membuat kemajuan nyata. Yang sedang berkata, mendengar individu dapat mendukung upaya ini dengan melakukan lebih banyak untuk mencari dan membangun hubungan dengan orang-orang tuli dan HOH di komunitas mereka, dan dengan melakukannya, membantu untuk menutup jurang sosial antara dunia mendengar dan tuli atau HOH.

• Bagikan
• Membalik
• E-mail
• Teks

Apakah halaman ini membantu? Terima kasih atas tanggapan Anda! Apa yang menjadi perhatian Anda? Sumber Artikel

• Barnett S, McKee M, Smith SR, Pearson TA. Pengguna Bahasa Isyarat Tuli, Kesenjangan Kesehatan, dan Kesehatan Masyarakat: Peluang untuk Keadilan Sosial. Mencegah Penyakit Kronis. 2011; 8 (2): A45.
• Universitas Cornell. Statistik Kecacatan. 2015
• HealthyPeople.gov. Data2020.
• Jaringan Nasional. Apa itu Undang-Undang Penyandang Disabilitas Amerika (ADA)?