Pengujian untuk Kelainan Kromosom Setelah Keguguran

Alasan paling umum untuk keguguran adalah semacam kelainan kromosom yang menyebabkan kehamilan tidak layak. Kedengarannya menakutkan, tetapi pada kenyataannya, bagi sebagian besar pasangan yang sudah melalui rasa sakit seperti kehilangan kemungkinan besar mereka akan terus hamil lagi dan akhirnya memiliki bayi yang sehat. Untuk alasan ini, dokter biasanya tidak menyarankan tes lanjutan untuk mencoba mencari penyebab keguguran pertama kali, meskipun beberapa orang tua yang berharap mungkin merasa bahwa tes akan membantu mereka menemukan penutupan.

Pengujian kromosom kemungkinan paling bermanfaat setelah beberapa kali keguguran. Untuk melakukannya, contoh jaringan dari keguguran harus dikumpulkan dan dianalisis di laboratorium. Tantangannya, terutama setelah keguguran yang sangat awal, adalah sulit untuk mendapatkan sampel yang memadai kecuali seorang wanita mengalami pelebaran dan kuretase (D & C) - prosedur yang melibatkan penghilangan jaringan yang tidak lulus selama keguguran. Jika seorang wanita mulai berdarah pada awal kehamilan dan merasa yakin dia mengalami keguguran, dokter atau bidannya dapat mengatakan kepadanya bagaimana cara menyimpan jaringan untuk dianalisis.

Apa Pengujian Chromosome Dapat Mengungkapkan

Berdasarkan jumlah kromosom dan strukturnya, tes kromosom dapat mengkonfirmasi atau menyingkirkan kelainan yang jelas sebagai penyebab keguguran. Penyebab kromosom yang paling umum dari keguguran adalah trisomi. Yang lain termasuk triploidy, monosomi, tetraploidy, atau malformasi struktural seperti translokasi - semua ini biasanya disebabkan oleh kelainan sporadis pada sperma atau sel telur, daripada diwarisi dari orang tua.

Kadang-kadang hasil yang menunjukkan kromosom normal pada bayi yang mengalami keguguran akan dianggap meyakinkan hanya jika bayi itu laki-laki. Karena lebih dari setengah hasil normal kromosom dari keguguran cenderung wanita, para peneliti percaya itu umum untuk jaringan ibu untuk mencemari hasil (meskipun teknik lab yang hati-hati dapat mengurangi kemungkinan ini terjadi). Untuk alasan biaya dan kelayakan, tidak mungkin untuk menentukan apakah hasil tes berasal dari ibu atau dari bayi dalam kasus ini.

Merencanakan Kehamilan di Masa Depan

Terlepas dari hasilnya, jika Anda memiliki tes kromosom setelah keguguran, Anda mungkin memiliki pertanyaan tentang bagaimana merencanakan kehamilan di masa depan. Dokter atau konselor genetik yang suportif harus dapat menjawab pertanyaan Anda.Dan jika hasil tes Anda menunjukkan kehamilan normal kromosom atau tidak dapat disimpulkan, dan Anda terus mengalami lebih banyak keguguran, Anda mungkin ingin menemui seorang spesialis yang dapat menguji Anda untuk penyebab keguguran lainnya.

Jika hasil pengujian kromosom Anda mengungkapkan bahwa ada kelainan, kemungkinannya adalah bahwa itu adalah masalah satu kali acak. Ini tidak berarti bahwa Anda memiliki peningkatan risiko melahirkan bayi dengan keabnormalan itu di masa depan. Kebanyakan kelainan kromosom adalah hasil dari kesalahan dalam pembelahan sel sperma atau telur, dan sebagian besar waktu mereka tidak akan terulang pada kehamilan berikutnya. Pengecualian terhadap aturan ini adalah jika hasilnya mengungkapkan bahwa bayi memiliki translokasi yang tidak seimbang, dalam hal ini dokter dapat merekomendasikan Anda dan pasangan Anda untuk diuji untuk suatu kondisi yang disebut translokasi seimbang.

Untuk pasangan yang mengalami keguguran berulang dan tes mengungkapkan ini terjadi karena kelainan kromosom, ada cara untuk mencoba memiliki kehamilan jangka panjang dan bayi yang sehat. Salah satunya adalah prosedur yang dikenal sebagai diagnosis genetik pra-implantasi, bersama dengan fertilisasi in-vitro (IVF). Itu mahal dan biasanya tidak ditanggung oleh asuransi, tetapi tentu sangat berharga bagi pasangan yang sangat ingin memiliki anak biologis mereka sendiri.